| Distribuído semanalmente | Recife, 31 de março de 2010 |
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Índice das Notícias Receita de antibiótico vai ficar retida na farmácia Anvisa impõe restrições à venda de sibutramina Secretaria de Saúde em novo endereço Receita de antibiótico vai ficar retida na farmácia BRASÍLIA – Ainda este ano, a compra de antibióticos só poderá ser feita mediante a apresentação de uma receita que será retida na farmácia ou drogaria. A proposta será submetida a consulta pública pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no máximo até o fim de abril, e a previsão é que ela entre em vigor em setembro. Nesse período, serão discutidos os termos e a forma de implantação da proposta. Atualmente, a regra determina apenas que o paciente apresente a receita, mas ele pode ir embora com ela. Mesmo essa exigência, porém, costuma ser descumprida, e o medicamento é vendido sem prescrição, como reconhece a própria Anvisa. Esse foi um dos motivos que levaram o órgão a propor regras mais rígidas para a comercialização de antibióticos. O outro é evitar a automedicação e o uso incorreto, que podem acabar tornando as bactérias resistentes aos medicamentos e dificultar o tratamento de algumas doenças e infecções. “Sou totalmente a favor do controle. O Brasil tem o perfil bem peculiar de resistência a algumas bactérias, como alguns pneumococos e estafilococos, que não existe em nenhum outro lugar do mundo”, diz Artur Timerman, infectologista da comissão de infecção hospitalar do Hospital Professor Edmundo Vasconcelos e do Hospital Dante Pazzanese. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), mais de 50% dos pacientes tomam antibiótico apenas por um dia, o que indica uma baixa adesão ao tratamento. Isso pode tornar a bactéria mais resistente a esse tipo de medicamento. Farmácias e drogarias serão obrigadas a registrar os dados relativos a cada venda, como a quantidade e o nome do médico que prescreveu, como já acontece, por exemplo, com emagrecedores. Integrantes do Conselho Federal de Medicina e da Sociedade Brasileira de Infectologia disseram aprovar as mudanças. (Jornal do Commercio, Brasil,28/03/2010) Anvisa impõe restrições à venda de sibutramina Segundo resolução publicada ontem, o moderador de apetite mais usado no País passa à classificação de tarja preta e só será comercializado mediante apresentação de receita numerada pela vigilância BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ampliará o controle na venda de medicamentos que causam dependência física ou psíquica. O primeiro passo foi dado ontem, com a publicação de resolução que endurece as regras para a prescrição de medicamentos que contenham sibutramina, o moderador de apetite mais usado no País. A nova norma remaneja a substância da lista C1 para a lista B2 dos medicamentos sujeitos a controle especial. Com isso, a sibutramina passa a ser classificada como psicotrópico anorexígeno e a tarja do medicamento muda de vermelha para preta. Além disso, esses medicamentos só poderão ser vendidos com receituário azul (em que a numeração é fornecida pela vigilância sanitária). As empresas detentoras de registro de produtos à base de sibutramina terão prazo de 180 dias para fazer as alterações necessárias nas bulas e embalagens. Norteada por relatório baseado em dados coletados no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), a Anvisa vai deflagrar ações para verificar por que em 2009 houve venda acima da média de seis drogas: quatro moderadores de apetite (sibutramina, anfepramona, mazindol e femproporex) um medicamento para depressão (cloridrato de fluoxetina) e outro para crianças com hiperatividade (cloridrato de metilfenidato). Segundo o levantamento, a população brasileira consumiu, em 2009, quase 2 toneladas de sibutramina. Além disso, nos próximos dias a agência enviará ao Conselho Federal de Medicina uma lista de médicos campeões em prescrição de moderadores de apetite. Os dados poderão ser usados para verificar se houve abuso na indicação. No relatório divulgado ontem com base no SNGPC – em funcionamento em 62% das farmácias do País –, a Anvisa verificou que entre os dez maiores prescritores de sibutramina havia um especialista em medicina de tráfego. Entre os que indicavam anfepramona, um ginecologista. “O que chama a atenção é a quantidade, sobretudo para médicos de outras especialidades”, afirmou a coordenadora do SNGPC, Márcia Oliveira. RISCO Em janeiro deste ano, a Anvisa divulgou alerta para os profissionais de saúde sobre o uso da sibutramina no Brasil. A realização de um estudo demonstrou que o risco de desenvolver enfermidades cardiovasculares aumenta em 16% nos pacientes que utilizaram o medicamento, quando comparados àqueles tratados com placebo. Com base na pesquisa, a agência regulatória da União Europeia suspendeu a autorização de comercialização para o medicamento em toda o bloco. Nos Estados Unidos, não houve proibição da fabricação e venda do medicamento, mas o FDA (Food and Drug Administration) solicitou a inclusão de novas contraindicações na bula do produto. (Jornal do Commercio, Brasil,31/03/2010) Secretaria de Saúde em novo endereço A partir de hoje, a Secretaria Estadual de Saúde passa a funcionar no antigo centro de treinamento da Celpe, na Rua Dona Maria Augusta Nogueira, Bongi, Zona Oeste do Recife. A inauguração acontece às 11h. O espaço vai contar com sistema de controle de acesso biométrico através de catracas, que vai permitir o acompanhamento da entrada e saída de funcionários. A reforma custou R$ 8,4 milhões. A sede sai da Praça Oswaldo Cruz, na Boa Vista, Centro, por falta de espaço e condições físicas. “Faltavam refeitório, estacionamento e a quantidade de banheiros era insuficiente, assim como as 150 vagas no estacionamento. A estrutura física também estava comprometida”, disse o secretário de Saúde, João Lyra Neto. O novo prédio tem seis mil metros quadrados em uma área de 23.500 metros quadrados. O local tem refeitório com 120 lugares, restaurante, 500 vagas para estacionamento e loja do servidor. Os primeiros setores a se mudar são as Secretarias-executivas de Coordenação-geral, de Gestão do Trabalho e Educação em Saúde, as superintendências de comunicação e ouvidoria. Na segunda, se instalam a Secretaria-executiva de Administração e Finanças e o jurídico. No dia 12 começa a funcionar a Secretaria-executiva de Regulação em Saúde. A partir do dia 19, chegam as Secretarias-executivas de Vigilância em Saúde e de Atenção Integral à Saúde. No Centro continuam a Agência de Vigilância Sanitária, o Laboratório Central, a Farmácia de Pernambuco e a Escola de Saúde Pública. (Jornal do Commercio, Cidades,31/03/2010) |
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